마크 C. 휴스턴
미국 밴더빌트 대학교 의과대학 임상 부교수
미국 Hypertension Institute and Vascular Biology 소장
미국 테네시주 내슈빌에 있는 세인트 토마스 병원의 세인트 토마스 메디컬 그룹 인간 영양부 의료 책임자
J Cardiovasc 진단 2014, 2:5
추상
수은 독성은 고혈압, 관상 동맥 심장 질환(CHD), 심근 경색(MI), 뇌졸중 및 기타 심혈관 질환과 높은 상관관계가 있습니다. 수은은 수많은 효소 반응, 아미노산 및 황 함유 항산화제[NAC(n-아세틸 시스테인, ALA(알파 리포산), GSH(글루타티온)]]를 불활성화시키는 설프하이드릴(-SH) 그룹에 대해 높은 친화력을 가지고 있으며, 산화 방어력 감소 및 산화 스트레스 증가 수은은 메탈로티오네인에 결합하고 아연, 구리 및 기타 미량 금속을 대체하여 금속 효소의 효과를 감소시킵니다 수은은 ATP 감소, 글루타티온 고갈 및 지질 과산화 증가로 미토콘드리아 기능 장애를 유발합니다 셀레늄과 생선 오메가 3 지방산 또는 DHA 및 EPA가 포함된 오메가 3 지방산 보충제는 수은 독성을 길항합니다.수은의 전반적인 혈관 효과에는 산화 스트레스 증가, 염증, 산화 방어 감소, 혈전증, 혈관 평활근 기능 장애 및 비대, 내피 기능 장애, 이상 지질 혈증, 면역 및 미토콘드리아 기능 장애 임상 결과
수은 독성에는 고혈압, CHD, MI, 심부정맥, 심박수 변동성 감소, 경동맥 IMT 증가 및 경동맥 폐쇄, CVA, 전신 죽상경화증, 신장 기능 장애, 신부전 및 단백뇨가 포함됩니다. 병리학적 및 생화학적 소견은 수은 독성의 임상 증상과 관련이 있습니다. 수은은 생선과 오메가-3 지방산의 보호 효과를 감소시킵니다. 수은은 COMT(카테콜아민 0 메틸 전이 효소)를 비활성화하여 혈청 및 소변의 에피네프린, 노르에피네프린 및 도파민을 증가시킵니다. 이 효과는 혈압을 증가시키고 수은 유발 중금속 독성에 대한 임상적 단서가 될 수 있습니다. 고혈압, CHD, MI, CVD, CVA 또는 기타 혈관 질환이 있는 모든 환자에서 수은 독성을 평가해야 합니다. 모발, 발톱, 소변 및 혈청을 사용하는 급성 및 만성 독성 및 전신 부하에 대한 특정 시험은 기준선 및 자극적 방법 모두로 수행되어야 합니다.
