2009년 IAOMT는 FDA의 치과용 아말감을 클래스 II 장치로 분류한 것을 뒤집기 위해 가능한 모든 법적 수단을 사용하려는 노력의 일환으로 시민 그룹을 위해 첨부된 청원서를 준비했습니다. 청원의 요지는 다음 인용문에서 찾을 수 있습니다.
“우리는 FDA가 치과용 아말감과 관련된 위험을 적절하게 평가할 수 있는 자원과 전문 지식을 가지고 있다는 데 의심의 여지가 없습니다. 안타깝게도 FDA의 최우선 순위는 공중 보건을 희생하더라도 치과 분야에서 수은을 계속 사용하는 것을 어떤 대가를 치르더라도 방어하는 것입니다. 따라서 FDA가 평균 또는 일반적인 수은 증기 노출에 대한 추정치를 일반 대중에게 안전한 것으로 나타나는 기준 노출 수준과 타당하고 방어적으로 비교하는 것을 거부한 것은 놀라운 일이 아닙니다.”
